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    分类:telec认证公司 | 浏览: 0次
    发布用户: 产品telec认证公司  发布时间:2022-08-17 10:39:59 

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    电子telec认证办理流程
    1.制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
    2.申请人填写telec-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件提供给机构。
    3.工程师确定检验标准及检验项目并报价。
    4.申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。
    5.申请人与机构签订合同协议,并支付认证费用。
    6.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
    7.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件(TCF),以及telec符合证明(COC),及telec标志。
    8.申请人签署telec保证自我声明,并在产品上贴附telec标示,
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    机械telec认证企业需要准备什么资料
    1. 公司名称、商标、地址、代表人
    2. 产品名称、型号
    3. 系列产品差异比较数据
    4. 系列产品主要功能描述
    5. 机械规格表
    6. 机械铭牌
    7. 机器方块(系统)图和功能图(若能提供)
    8. 机器主要部件说明图
    9. 机器爆炸图(若能提供)
    10. 机械外观尺寸图(每个型号均要)
    11. 机器安装/操作空间/操作人员位置图(每个型号均要)
    12. 机器安全装置说明图(对附录IV危险机械)
    13. 安全相关组件/结构数据(零组件telec证书复印件)

    医疗产品telec认证公司下证医疗telec认证怎么读

    医疗rohs认证指令适用范围很广,包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的医疗器械,如无源性医疗器械;以及有源性医疗器械,如核磁共振仪、超声诊断和治疗仪、输液泵等。
    医疗产品要顺利通过rohs认证,需要做好三方面的工作。
    其一,收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(EN)标准,通过消化、吸收、纳入企业产品标准。
    其二,企业严格按照以上产品标准组织生产,也就是把上述技术法规和EN标准的要求,贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。
    第三,企业必须按ISO9000+ISO13485标准建和维护质量体系,并取得ISO9000+ISO13485认证。

    医疗rohs认证应遵循的欧盟技术法规和EN标准
    对于目前欧盟已发布的18类工业产品指令,从这些指令的结构看,它们可分为垂直指令和水平指令。垂直指令是以具体产品为对象,如医疗器械指令;水平指令适用于各种产品系列,如电磁兼容性指令,它适用于全部电器及电子零部件产品。


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